Los problemas del sistema nervioso central pueden resultar discapacitantes ya que influyen en nuestros movimientos y procesos sensoriales. La neuropatía es una palabra científica que se refiere a cualquier trastorno que afecte a las neuronas. Ambas neuropatías dadas son trastornos nerviosos. Las personas a menudo pueden confundirlos entre sí. Sin embargo, no son lo mismo y tienen algunos puntos de diferencia entre ellos.
Neuropatía axonal frente a neuropatía desmielinizante
La diferencia entre neuropatía axonal y neuropatía desmielinizante es que la neuropatía axonal es una condición neurológica caracterizada por la pérdida y desintegración de axones, mientras que la neuropatía desmielinizante se caracteriza por la ruptura del aislamiento llamado mielina (una capa grasa de una sustancia aislante que rodea los axones). de las células nerviosas). Cualquier trastorno autoinmune en el que los autoanticuerpos asalten la cubierta de las neuronas motoras sin generar hinchazón o descomposición de la mielina es la razón principal de la lesión axonal. Las dolencias desmielinizantes, por otro lado, son comúnmente causadas por factores hereditarios, factores virales y respuestas autoinmunes.
El daño a una sección específica de los nervios periféricos denominados axones, que son las proyecciones de neuronas que transportan señales nerviosas, causa neuropatía axonal. Esta razón es un aspecto definitorio de este trastorno. Las fibras sensoriales, motoras y autónomas se ven afectadas y la afección es mortal. La neuropatía axonal se puede tratar con inmunoglobulinas intravenosas o plasmaféresis. El tratamiento está determinado principalmente por la naturaleza del daño y los síntomas que lo acompañan.
Las neuropatías desmielinizantes tienen una amplia gama de manifestaciones clínicas: pueden tener un origen hereditario o adquirido, un momento agudo o crónico y una dispersión multicéntrica o generalizada. Pueden tener fenotipos que van desde una enfermedad indolente que comienza en la infancia y se desarrolla gradualmente con el tiempo (como en una forma hereditaria) hasta una neuropatía con un inicio clínico severo y un avance rápido que conduce a tetraparesia y paro respiratorio.
Tabla de comparación entre neuropatía axonal y neuropatía desmielinizante
| Parámetros de comparación | Neuropatía axonal | Neuropatía desmielinizante |
| Definición | Es una condición neurológica caracterizada por la pérdida y desintegración de axones. | Caracterizado por la ruptura del aislamiento llamado mielina. |
| Porque | Cualquier trastorno autoinmune en el que los autoanticuerpos atacan la cubierta de las neuronas motoras sin generar inflamación de la degradación de la mielina. | Ocurre debido a factores hereditarios, factores virales y respuestas autoinmunes. |
| Velocidad de conducción de impulsos | Impedimento de la velocidad de transmisión de impulsos sólo en sitios distales. | Obstaculización de la velocidad de transmisión de impulsos tanto en sitios proximales como distales. |
| Pérdida de reflejos | La sensibilidad disminuye en los músculos que no son excepcionalmente débiles o derrochadores. | En el contexto de emaciación y fragilidad del pie, existe una alteración específica del reflejo de choque del tobillo. |
| Punto general | Provoca una sensación de parálisis en las extremidades. | Provoca cansancio y debilidad muscular. |
¿Qué es la neuropatía axonal??
La neuropatía axonal es una condición neurológica caracterizada por la pérdida y desintegración de axones.
Cada trastorno autoinmune en el que los autoanticuerpos afectan la cubierta de las neuronas motoras sin generar hinchazón o descomposición de la mielina es la principal causa de lesión axonal. Los nervios sensoriales generalmente no se ven afectados, pero los nervios motores sí. Los nervios motores son responsables de transmitir señales del cerebro al cuerpo, como los reflejos. La neuropatía axonal está presente en un tipo de síndrome de Guillain Barre en el diagnóstico de enfermedades graves. Está presente en trastornos persistentes como diabetes, lepra y otras enfermedades cuando tanto los nervios motores como los sensoriales se ven afectados a medida que avanza la enfermedad.
Los movimientos musculares se alteran médicamente en la neuropatía axonal. Se ha informado de hormigueo, rigidez y una sensación de temblor. La sensibilidad a la temperatura puede perderse en la región afectada. Hay deterioro sensorial pero no pérdida de reflejos. La neuropatía axonal provoca una sensación de parálisis en los apéndices.
Es más probable que la lesión axonal cause un deterioro parcial de la sensación de choque del tobillo en el contexto de atrofia y debilitamiento del pie.
La velocidad de conducción de impulsos informada de músculos distales como el pie y el tobillo es menor en pacientes con neuropatías axonales, aunque es razonablemente normal para regiones intermedias como los antebrazos.
¿Qué es la neuropatía desmielinizante?
La neuropatía desmielinizante se caracteriza por la ruptura del aislamiento llamado mielina (una capa grasa de una sustancia aislante que rodea los axones de las células nerviosas).
Los orígenes genéticos, los agentes infecciosos y las respuestas inmunológicas son los principales culpables de las enfermedades desmielinizantes. Los anticuerpos dañan progresivamente la mielina que recubre los axones de las neuronas de estos. Debido a que esta capa de mielina es necesaria para una transducción de señales más rápida, la comunicación de impulsos es excesivamente lenta o se pierde una vez que se elimina la mielina. Esta condición daña las neuronas sensoriales. No solo eso, sino que además, las neuronas motoras pueden sufrir daños debido a esta neuropatía.
Se ha demostrado que si los trastornos desmielinizantes no se tratan con prontitud, los axones también se dañarán.
La debilidad muscular y el cansancio son síntomas comunes de la neuropatía desmielinizante. También hay visión borrosa, visión dividida, dificultades de movilidad y pérdida de coordinación muscular. Moverse y equilibrarse se vuelven problemáticos en términos. Hay incontinencia urinaria y fecal. Un síntoma común de la desmielinización es la pérdida de respuestas en los músculos que no están especialmente débiles o debilitados.
Esta condición da como resultado el obstáculo de la velocidad de transmisión de impulsos en los sitios proximales y distales.
Las neuropatías desmielinizantes pueden tener fenotipos que van desde una enfermedad indolente que comienza en la infancia y se desarrolla gradualmente con el tiempo (como en una forma hereditaria) hasta una neuropatía con un inicio clínico severo y un avance rápido que conduce a tetraparesia y paro respiratorio.
Principales diferencias entre neuropatía axonal y neuropatía desmielinizante
Conclusión
Por tanto, podemos ver que ambas neuropatías están estrechamente relacionadas y son bastante similares entre sí. La distinción fundamental está en el estado de los nervios sensoriales, que transmiten experiencias desde los receptores al cerebro.
El tratamiento de estos trastornos implica un cambio de estilo de vida, una reducción del consumo de alcohol y evitar daños cerebrales. Aunque las actividades autoinmunes no se pueden prevenir, las causas que las provocan pueden manejarse y los daños manejados. La neuropatía axonal se puede tratar con inmunoglobulinas inyectables o plasmaféresis. El tratamiento está determinado principalmente por la naturaleza de la lesión y los síntomas que la acompañan. Los esteroides se utilizan ampliamente en el tratamiento de ambas neuropatías.
