Las enfermedades que afectan la sangre y la médula ósea son raras y graves. La médula ósea juega un papel esencial en el cuerpo para producir glóbulos. Dos enfermedades comunes que afectan la médula ósea o las células sanguíneas son la anemia aplásica y el síndrome mielodisplásico. Ambas enfermedades parecen similares pero tienen claras diferencias.
Anemia aplásica vs síndrome mielodisplásico
La principal diferencia entre la anemia aplásica y el síndrome mielodisplásico es que la anemia aplásica es una afección médica en la que el cuerpo deja de producir nuevas células sanguíneas, mientras que el síndrome mielodisplásico es un grupo de trastornos causados principalmente por células sanguíneas mal formadas o ineficientes…
Los pacientes con anemia aplásica se vuelven propensos a varios tipos de infecciones y experimentan sangrado incontrolado. La enfermedad puede ser leve o grave y los síntomas pueden aparecer repentina o lentamente con el tiempo. Puede diagnosticarse mediante una biopsia de médula ósea.
Si bien los pacientes con síndrome mielodisplásico no se recuperan por completo, los medicamentos y los procedimientos de tratamiento retrasan la enfermedad y previenen más complicaciones. Puede diagnosticarse mediante hemograma completo, examen de frotis de sangre, análisis de sangre, examen de médula ósea, citogenética y citometría de flujo.
Tabla de comparación entre anemia aplásica y síndrome mielodisplásico
| Parámetros de comparación | Anemia aplásica | Síndrome mielodisplásico |
| Causas | El sistema inmunológico ataca las células madre, tratamientos de radiación y quimioterapia, medicamentos, sustancias químicas tóxicas, trastornos autoinmunes, infecciones virales como citomegalovirus, hepatitis, parvovirus B19 y varios otros factores. | Historial de exposición a quimioterapia o exposición regular a sustancias químicas tóxicas y nocivas. |
| Síntomas | Fatiga extrema, erupciones cutáneas, piel pálida, sangrado de la nariz, encías sangrantes, dificultad para respirar, infecciones frecuentes, frecuencia cardíaca irregular o frecuencia cardíaca rápida, sangrado incontrolable o prolongado, mareos, fiebre y dolor de cabeza | Fatiga extrema, infecciones frecuentes o leucopenia debido a un nivel bajo de glóbulos blancos, palidez en la piel que se conoce como palidez y se debe a un nivel bajo de glóbulos rojos, manchas rojas del tamaño de un alfiler que se forman debido al sangrado y fácil formación de moretones en la piel. que se conoce como petequias y es causada por un recuento bajo de plaquetas en sangre |
| Método de diagnóstico | Biopsia de médula ósea | Hemograma completo, examen de frotis de sangre, análisis de sangre, examen de médula ósea, citogenética, citometría de flujo, deficiencia de cobre y cariotipo virtual |
| Tratamiento | Quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia o incluso trasplante de células madre o trasplante de médula ósea | Medicamentos, cuidados de apoyo, trasplante de médula ósea o trasplante de células madre |
| Prevención | Evitar la exposición a productos químicos tóxicos como disolventes orgánicos, insecticidas, removedores de pintura, herbicidas. | Evitar la exposición a las industrias químicas que causan cáncer y evitar la exposición a diversos tipos de radiaciones. |
¿Qué es la anemia aplásica?
La anemia aplásica es una afección médica en la que el cuerpo deja de producir nuevas células sanguíneas. Es una afección médica poco común y grave y puede afectar a cualquier grupo de edad de la población. Los pacientes se vuelven propensos a varios tipos de infecciones y experimentan sangrado incontrolado. La enfermedad puede ser leve o grave y los síntomas pueden aparecer repentina o lentamente con el tiempo.
Las células madre de la médula ósea se dañan en la anemia aplásica. Esto hace que la médula ósea esté vacía o contenga solo unas pocas células sanguíneas. La principal causa de anemia aplásica es el sistema inmunológico que ataca las células madre de la médula ósea. Las células madre de la médula ósea desempeñan un papel vital en la producción de tres glóbulos principales que son los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanguíneas.
La mayoría de los pacientes diagnosticados con anemia aplásica tienen una tasa de supervivencia de 5 años. Hay más de 5 mil rupias de muerte debido a amenia plástica, y el informe fue realizado por una encuesta en 2015. Los síntomas de la anemia aplásica son fatiga extrema, erupciones cutáneas, piel pálida, sangrado de la nariz, encías sangrantes, dificultad para respirar, frecuentes infecciones, frecuencia cardíaca irregular o frecuencia cardíaca rápida, sangrado incontrolable o prolongado, mareos, fiebre y dolor de cabeza.
La afección médica puede durar poco o incluso volverse crónica. Tiene el potencial de volverse severo e incluso fatal en algunos casos. La anemia aplásica se puede tratar con medicamentos o transfusiones de sangre. Algunos casos pueden incluso requerir un trasplante de células madre, que también se conoce como trasplante de médula ósea.
¿Qué es el síndrome mielodisplásico?
El síndrome mielodisplásico, también conocido como MDS, es un grupo de trastornos causados principalmente por glóbulos mal formados o ineficaces. Los pacientes con síndrome mielodisplásico no se recuperan por completo, pero los medicamentos y los procedimientos de tratamiento retrasan la enfermedad y previenen más complicaciones.
La alteración del material de respuesta La alteración del material esponjoso que está presente dentro de los huesos dificulta la formación de células sanguíneas y es la principal causa del síndrome mielodisplásico. Algunas de las causas principales son los tratamientos terapéuticos para el cáncer, como la radiación o la quimioterapia, o la exposición regular a sustancias químicas nocivas y tóxicas.
Los síntomas son fatiga extrema, infecciones frecuentes o leucopenia debido a un nivel bajo de glóbulos blancos, palidez en la piel que se conoce como palidez y se debe a un nivel bajo de glóbulos rojos, manchas rojas del tamaño de un alfiler que se forman debido al sangrado y fácil aparición de hematomas. de la piel que se conoce como petequias y es causada por un recuento bajo de plaquetas en sangre.
El síndrome mielodisplásico tiene varios subtipos que incluyen displasia de linaje único, displasia multilinaje, anomalía del (5q) aislada del cromosoma, sideroblastos en anillo, síndrome mielodisplásico con exceso de blastos. Las personas mayores de 60 a 65 años son las más vulnerables al síndrome mielodisplásico. El trastorno puede causar otras complicaciones como anemia, sangrado incontrolable, infecciones recurrentes o mayor riesgo de cáncer.
Principales diferencias entre anemia aplásica y síndrome mielodisplásico
Conclusión
Ambas enfermedades son similares ya que afectan la médula ósea del cuerpo y afectan directamente el recuento de células sanguíneas. En la anemia aplásica, el cuerpo deja de producir nuevas células sanguíneas, mientras que en el síndrome mielodisplásico, el cuerpo produce células sanguíneas ineficaces o mal formadas.
Ambas enfermedades tienen el potencial de ganar impulso y dar lugar a complicaciones graves. Incluso puede ser fatal en ocasiones. Es fundamental hacerse una prueba de detección y un diagnóstico ante la menor aparición de síntomas para que el trastorno pueda tratarse desde la etapa inicial.
