La leucemia es un tipo de cáncer que afecta las células de la médula ósea que producen glóbulos. La leucemia aguda es una enfermedad grave y crece rápidamente. Los mieloblastos y los linfocitos son los tipos de células que se ven afectados en la AML y la ALL. Los mieloblastos son glóbulos blancos precursores. Se dividen y luego se diferencian en diferentes tipos de glóbulos blancos como neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos. Hay dos tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T.
AML vs TODOS
La diferencia entre AML y ALL es que en AML, la producción de mieloblastos, glóbulos rojos y plaquetas se ve afectada, pero en TODOS la producción de linfocitos se ve afectada. La AML es el tipo más común de leucemia que ocurre entre los adultos, mientras que la ALL es común en los niños de 2 a 10 años. El 40% de las personas menores de 60 años se recuperan de la leucemia mieloide aguda. El porcentaje de recuperación es del 30% para ALL en personas menores de 30 años.
La AML se expande como leucemia mieloide aguda. Es el cáncer de médula ósea en el que la médula ósea produce células sanguíneas anormales en grandes cantidades. La médula ósea es el tejido blando interior del hueso. Esta médula ósea es donde se forman las nuevas células sanguíneas. Dado que afecta a las células mieloides y progresa rápidamente, se denomina leucemia mieloide aguda.
ALL se expande como leucemia linfoblástica aguda. También es un cáncer de las células sanguíneas que se disemina rápidamente. Afecta a los linfocitos inmaduros. Es una afección grave y si no se trata puede ser fatal. Es muy común entre los niños y se puede tratar con los medicamentos adecuados. Rara vez ocurre en adultos para los que hay muy pocas posibilidades de curación. Es causada por una mutación en las células de la médula ósea.
Tabla de comparación entre AML y ALL
| Parámetros de comparación | AML | TODO |
| Células anormales | RBC, mieloblastos y plaquetas | Linfoblastos |
| Expansión | Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda |
| Diagnóstico | El frotis de sangre, la biopsia de médula ósea y el análisis de citometría celular. | Conteo de glóbulos y punción lumbar para análisis de líquido cefalorraquídeo. |
| Terapia de inducción | Quimioterapia | Quimioterapia |
| Terapia de consolidación | Quimioterapia de dosis alta y terapia con células hematopoyéticas. | Quimioterapia con múltiples fármacos, terapia con células madre y terapia con células hematopoyéticas. |
| Tasa de supervivencia | 29.5% | 69.9% |
¿Qué es la leucemia mieloide aguda?
La AML es causada por mutaciones en el material genético. Estas mutaciones hacen que las células de la médula ósea produzcan células sanguíneas progenitoras que pueden convertirse en diferentes células sanguíneas en grandes cantidades. Como resultado de la sobreproducción de células sanguíneas, estas células sanguíneas excesivas se acumulan e interrumpen el funcionamiento de las células sanas normales.
Se desconoce la causa real de la mutación que causa la leucemia mieloide aguda. Pero, los factores de riesgo incluyen tratamientos previos contra el cáncer como radiación y quimioterapia, las personas mayores de 60 años tienen más probabilidades de desarrollar AML, los hombres tienen la mayor probabilidad de desarrollar AML.
La exposición a radiación o sustancias químicas cancerígenas como el benceno aumenta el riesgo, el tabaquismo, los trastornos genéticos y otros trastornos de la sangre también pueden aumentar el riesgo. Sin embargo, las personas sin factores de riesgo también pueden desarrollar leucemia mieloide aguda. Algunas personas con factores de riesgo no desarrollan AML.
Los primeros síntomas de la leucemia mieloide aguda son similares a los síntomas de la gripe y los síntomas de otra enfermedad común. Pero en etapas posteriores, los síntomas se agravan e incluyen fiebre, dolor de huesos, letargo, fatiga, piel pálida, dificultad para respirar, infecciones frecuentes, inflamación de los ganglios linfáticos, sangrado inusual de las encías y la nariz, y fácil formación de moretones. Debido a la función anormal de los glóbulos blancos, el sistema inmunológico del cuerpo se ve afectado, por lo que la persona se vuelve propensa a las infecciones.
¿Qué es TODO?
ALL es causada por mutaciones que surgen en el ADN. Esta mutación afecta la división celular normal y hace que las células se dividan a gran velocidad. En este caso, la médula ósea produce el precursor de linfocitos en grandes cantidades que luego se convierten en células leucémicas llamadas linfoblastos. Estas células interrumpen el funcionamiento de las células normales y el sistema inmunológico.
Los factores de riesgo de ALL son trastornos genéticos como el síndrome de Down, ser hombre, exposición a radiación y tratamientos previos contra el cáncer. La infección con ciertos virus como el virus de Epstein Barr o el virus del linfoma de células T también puede conducir al desarrollo de ALL.
Los síntomas incluyen fiebre, sudores nocturnos, pérdida de apetito, dolor de estómago y pequeñas manchas rojas debajo de la piel. La ALL se informa con mayor frecuencia en niños y adultos mayores. Los médicos realizan pruebas de diagnóstico para confirmar la ALL. Se realiza una prueba de recuento sanguíneo para verificar la cantidad de diferentes glóbulos. Para comprobar si el cáncer se ha diseminado al sistema nervioso, se realiza una punción lumbar y se extrae y examina el líquido cefalorraquídeo.
La quimioterapia de inducción se administra inicialmente y la quimioterapia con múltiples fármacos como terapia de consolidación para destruir las células cancerosas restantes. El trasplante de células hematopoyéticas también se administra como terapia de consolidación.
Principales diferencias entre AML y ALL
Conclusión
Tanto la AML como la ALL son tipos graves de cáncer que afectan a los niños y a las personas mayores. Por lo general, son causadas por una mutación en el material genético que puede ser inducida por la exposición a radiación y sustancias químicas nocivas o tal vez debido a una condición genética subyacente. Ambos cánceres afectan las células sanguíneas que se originan en la médula ósea. Provoca la producción de células sanguíneas cancerosas que se acumulan y afectan el funcionamiento normal de las células. También se transportan a través de la sangre a otras partes del cuerpo.
Los síntomas son graves durante las etapas posteriores y el diagnóstico clínico puede confirmar la enfermedad. Si se detectan con estas enfermedades, los pacientes son tratados con radiación y quimioterapia. Si los tratamientos de primera línea no son efectivos, se administran más tratamientos de consolidación. La tasa de supervivencia es alta para ALL y baja para AML. Hay varios tratamientos de quimioterapia avanzados disponibles para estas enfermedades.
