Las enfermedades de las neuronas motoras afectan negativamente al cerebro y los nervios de una persona. Atacan tanto a las neuronas superiores como a las inferiores y pueden durar muchos años. ALS y PLS son dos tipos de enfermedades de las neuronas motoras que comparten muchas características. Sin embargo, también tienen algunas diferencias entre ellos.
ALS vs PLS
La diferencia entre ELA y PLS es que ambos progresan en una persona diagnosticada a diferentes velocidades. Se espera que un paciente con ELA viva de tres a cinco años, mientras que un paciente con PLS generalmente tiene una esperanza de vida normal. Si bien la ELA es una enfermedad mortal, en la mayoría de los casos, PLS no lo es.
ELA es la abreviatura de esclerosis lateral amiotrófica. Es una enfermedad que afecta el sistema nervioso de una persona. Un paciente sufre debilidad muscular y funcionalidad física degradada cuando se le diagnostica ELA. Sin embargo, la enfermedad se considera rara ya que afecta a menos de 1000 personas al año.
PLS es la abreviatura de esclerosis lateral primaria. La enfermedad afecta a una persona diagnosticada mucho más lentamente que la ELA. Provoca una falla en las células nerviosas del cerebro que controlan todos los movimientos del cuerpo. Los pacientes sufren debilidad en sus músculos voluntarios, pero viven hasta una esperanza de vida normal.
Tabla de comparación entre ELA y PLS
| Parámetros de comparación | ALS | PLS |
| Progresión | La ELA progresa a un ritmo rápido en los pacientes. | PLS progresa a un ritmo lento en los pacientes. |
| Esperanza de vida | Se espera que una persona diagnosticada viva entre 3 y 5 años. | Una persona diagnosticada generalmente vive una vida normal. |
| Neurona motora | La ELA afecta tanto a la neurona motora superior como a la neurona motora inferior. | Generalmente, los PL afectan la neurona motora inferior de un paciente. |
| Pérdida muscular | La ELA conduce a la atrofia muscular. | PLS no conduce a la atrofia muscular. |
| Síntomas Bulbar | Los síntomas bulbares son más comunes en pacientes que padecen ELA. | Los síntomas bulbares no son tan comunes en pacientes que padecen PLS. |
| Otros síntomas | La ELA puede causar insuficiencia respiratoria y neumonía. | PLS no causa otros síntomas como insuficiencia respiratoria y neumonía. |
| Enfermedades autoinmunes | Las enfermedades autoinmunes son comunes en pacientes que padecen ELA. | Las enfermedades autoinmunes no son tan comunes en pacientes que padecen PLS. |
¿Qué es la ELA?
La ELA o esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad progresiva que afecta al sistema nervioso. Ataca las células nerviosas presentes en el cerebro y en la médula espinal. Esto conduce a una pérdida de control muscular. Esto significa que el paciente no puede controlar los movimientos de las extremidades. Por lo general, se espera que las personas que padecen ELA vivan hasta tres o cinco años.
A veces, la enfermedad también se denomina enfermedad de Lou Gehrig. Este nombre proviene de un famoso jugador de béisbol al que le diagnosticaron la enfermedad. No obstante, aún se desconocen las causas de la aparición de ELA, aunque se sabe que algunos casos son hereditarios. Además, la ELA aún no tiene una cura eficaz. Sin embargo, existen muchos tratamientos y medicamentos que retrasan la progresión de la enfermedad.
Cuando una persona se ve afectada por ELA, las etapas iniciales comienzan con espasmos musculares y debilidad de las extremidades. Algunas personas incluso sufren dificultad para hablar. Otros síntomas que se presentan a partir de entonces incluyen dificultad para caminar o realizar otras actividades, debilidad en las piernas, tropiezos y caídas, torpeza, debilidad en las manos, dificultad para tragar, calambres musculares, cambios de humor e incluso cambios de comportamiento. Por lo general, la enfermedad primero afecta las extremidades y luego se propaga a otras partes del cuerpo.
¿Qué es PLS?
PLS, o esclerosis lateral primaria es otra enfermedad del sistema nervioso con características similares a la ELA. Sin embargo, a diferencia de la ELA, PLS solo afecta las neuronas motoras superiores de una persona. Esto conduce a la muerte de las células nerviosas del cerebro, lo que hace que el paciente no pueda controlar el movimiento. La enfermedad causa debilidad en los músculos voluntarios, como las piernas, los brazos y la lengua.
PLS es una condición poco común que puede atacar a una persona independientemente de su edad. Sin embargo, afecta principalmente a personas de entre cuarenta y sesenta años. Además, es más probable que la enfermedad afecte a los hombres que a las mujeres. Afecta las extremidades de una persona en las primeras etapas y luego se disemina a otras partes del cuerpo lentamente. Un paciente puede vivir una vida normal debido a esta lenta progresión.
Se desconocen las causas de PLS y también la cura. Sin embargo, los expertos médicos siempre intentan controlar los síntomas del PLS con varios tratamientos y medicamentos. Los síntomas iniciales de PLS incluyen rigidez, debilidad en los músculos de las piernas, dificultad para mantener el equilibrio, espasmos musculares intermitentes, dificultad para hablar e incluso dificultad para tragar. En etapas posteriores, el paciente sufre problemas de control de la vejiga y también dolor en la zona lumbar y en el cuello.
Principales diferencias entre ELA y PLS
- La ELA progresa a un ritmo rápido en los pacientes, mientras que el PLS progresa a un ritmo más lento.
- Se espera que un paciente con ELA viva hasta 3-5 años, mientras que un paciente con PLS generalmente tiene una esperanza de vida normal.
- La ELA afecta tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores, mientras que PLS solo afecta a la neurona motora superior.
- La ELA conduce a la atrofia muscular, mientras que la PLS no.
- Los síntomas bulbares son muy comunes en los pacientes con ELA, mientras que los pacientes con PLS rara vez la padecen.
- ALS puede causar insuficiencia respiratoria y neumonía, mientras que PLS no causa tal condición.
- Las enfermedades autoinmunes son comunes en pacientes con ELA, mientras que son menos comunes en pacientes con PLS.
Conclusión
ALS y PLS son enfermedades muy similares que afectan el sistema nervioso de una persona. Ambos causan fallas en el control de los movimientos musculares y se diseminan desde las extremidades a otras partes del cuerpo. Muchos expertos médicos incluso argumentan que son solo síntomas diferentes de la misma enfermedad. Sin embargo, una diferencia importante entre ellos es la velocidad a la que progresan.
La ELA progresa rápidamente en el cuerpo de un paciente que luego se espera que viva de 3 a 5 años. Por otro lado, PLS progresa a un ritmo mucho más lento, lo que permite a una persona vivir una vida normal. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes con PLS solo viven hasta 20 años.
