Los términos ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y EM (esclerosis múltiple) a menudo se intercambian (esclerosis múltiple). Ambas enfermedades afectan y se dirigen al sistema nervioso central del paciente. Las personas con ELA y EM tienen más probabilidades de tener problemas cognitivos (de conocimiento y percepción) y de memoria. Los pacientes con EM tienen más probabilidades de desarrollar trastornos mentales que los pacientes con ELA. El síntoma más común de la ELA es la pérdida de habilidades físicas.
ELA vs EM
La diferencia entre la ELA y la EM es que en la ELA, donde la salud de una persona empeora constantemente con el tiempo, el curso de la EM es impredecible y varía de una persona a otra. En el momento del diagnóstico, los médicos no pueden predecir la gravedad, la tasa de progresión o los síntomas específicos de la EM.
La enfermedad de Lou Gehrig, comúnmente conocida como ELA, es una enfermedad degenerativa crónica. Afecta a las neuronas motoras del sistema nervioso, que se encuentran cerca de la médula espinal. Las neuronas motoras transmiten mensajes por todo el cuerpo en un cuerpo sano, instruyendo a los músculos y sistemas corporales para que funcionen. La ELA matará rápidamente a estas neuronas, impidiendo que funcionen con normalidad.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) que afecta el cerebro y la médula espinal. La capa protectora del sistema nervioso central se destruye. La transmisión de información del cerebro al cuerpo se ralentiza, lo que dificulta las actividades motoras. También retrasa la transmisión de información sensorial al cerebro, disminuyendo la sensación. La EM rara vez es mortal o está completamente incapacitada.
Tabla de comparación entre ELA y EM
| Parámetros de comparación | ALS | SRA |
| Común | En hombres. | En mujer. |
| Objetivos | El sistema nervioso central y el cerebro. | Médula espinal y cerebro. |
| Sufre | Los pacientes tienen mayores dificultades y problemas físicos. | Los pacientes con EM tienen mayores problemas y desafíos mentales que los de AI. |
| Diagnosticado | edades de 40 y 70. | edades de 20 y 50. |
| Etapa tardía | Los pacientes que se encuentran en las últimas etapas de esta enfermedad a menudo están paralizados. | Las personas en las últimas etapas de esta enfermedad pueden tener problemas de movimiento, aunque es poco probable que queden totalmente discapacitadas. |
¿Qué es la ELA?
La ELA es una enfermedad que daña las neuronas motoras y progresa rápidamente, con síntomas que empeoran con el tiempo. La enfermedad se caracteriza por la pérdida de neuronas motoras reales en la médula espinal, lo que resulta en debilidad y degeneración en los brazos, piernas, boca y garganta.
Las células nerviosas que han muerto ya no pueden transmitir impulsos a los músculos. Como consecuencia de esto se produce una atrofia secundaria (amiotrofia) de los músculos regulados por estas células. La condición se conoce como "esclerosis lateral" debido a la dureza de las columnas laterales de la columna. Aunque ambos lados del cuerpo se ven afectados por la ELA, la atrofia puede comenzar en un lado y volverse simétrica a medida que avanza la enfermedad.
El pensamiento inteligente, la visión, el oído o las sensaciones del gusto, el olfato o el tacto de la persona no se ven afectados por la ELA. Por lo general, tiene poco impacto en las funciones sexuales, intestinales o de la vejiga. No existe cura para la ELA ni una terapia eficaz para retrasar o detener el desarrollo de la enfermedad. La ELA eventualmente mata todas las neuronas del cerebro. Cuando esto ocurre, el cuerpo deja de responder a las instrucciones del cerebro y las personas con ELA en etapa tardía se paralizan.
¿Qué es la EM?
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del cerebro y la médula espinal que puede ser debilitante (sistema nervioso central). La capa protectora (mielina) que rodea las fibras nerviosas es atacada por el sistema inmunológico en la EM, lo que provoca dificultades de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. La enfermedad puede eventualmente causar una lesión o degeneración irreversible de los nervios. La cantidad de daño nervioso y qué nervios están dañados determina los signos y síntomas de la EM.
Algunas personas con EM grave pierden la capacidad de caminar de forma independiente o en absoluto, mientras que otras entran en remisión durante períodos prolongados sin experimentar ningún síntoma nuevo. La esclerosis múltiple no tiene cura conocida. Los tratamientos, por otro lado, pueden ayudar a los pacientes a recuperarse más rápidamente de los ataques, cambiar el curso de la enfermedad y controlar los síntomas. La mayoría de las personas con EM tienen síntomas remitentes y recurrentes. Tienen recaídas o períodos de nuevos síntomas que duran días o semanas y luego se recuperan parcial o totalmente.
Tener éxito Después de estas recurrencias, el período tranquilo de remisión de la enfermedad puede durar meses o incluso años. Los pequeños aumentos de la temperatura corporal pueden exacerbar los síntomas de la EM durante un período breve, pero no son verdaderas recaídas de la enfermedad. Dentro de los 10 a 20 años del inicio de la enfermedad, al menos la mitad de las personas con EM remitente-recurrente tienen una progresión continua de los síntomas, con o sin períodos de remisión. EM secundaria progresiva es el nombre de este tipo de EM.
Principales diferencias entre ELA y EM
Conclusión
En términos generales, el pronóstico de la EM es significativamente mejor que el de la ELA. Las personas con EM pueden tener una esperanza de vida bastante normal, aunque son entre seis y siete años más cortas que las que no tienen la enfermedad. El pronóstico de los pacientes con EM puede variar de excelente a malo según su respuesta al tratamiento y la existencia de comorbilidades.
Por otro lado, las personas con ELA tienen una esperanza de vida de solo 2 a 5 años después del diagnóstico, pero alrededor del 20% de los pacientes confirmados sobreviven más tiempo. Debido a que las células nerviosas son el objetivo de la ELA, se desarrolla más rápidamente que la EM y el pronóstico es, en el mejor de los casos, de regular a malo. La ELA es un comienzo de deterioro constante, rápido e indoloro. El signo más común es la debilidad muscular progresiva. En la ELA, los problemas con los procesos cognitivos o los cinco sentidos son menos comunes.
