La palabra "talasemia" proviene del griego, que significa "un mar sin sal". La talasemia se refiere a un grupo de trastornos sanguíneos metabólicos hereditarios que afectan la cadena de globina de la hemoglobina. Además, la cadena está compuesta por cuatro proteínas llamadas cadenas alfa, cadenas beta y cadenas δ. La alfa-talasemia y la beta-talasemia son extremadamente similares, pero son diferentes entre sí.
Alfa-talasemia frente a beta-talasemia
La diferencia entre la alfa-talasemia y la beta-talasemia es que la alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que ocurre cuando la cadena alfa está defectuosa. Las células no pueden sobrevivir y morir, lo que provoca una anemia grave. La beta-talasemia, por otro lado, es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que no produce anemia grave.
La alfa talasemia se refiere a un grupo de trastornos sanguíneos metabólicos hereditarios que afectan la cadena de globina de la hemoglobina. Además, cuando la cadena alfa está defectuosa, las células no pueden sobrevivir y morir. Esto puede resultar en anemia severa. El síntoma principal de la alfa talasemia es la producción de cantidades inadecuadas de hemoglobina.
La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que afecta las cadenas beta de los glóbulos rojos, lo que reduce aún más la producción de glóbulos rojos normales y provoca un transporte deficiente de oxígeno a los tejidos y órganos. Una persona que sufre de beta-talasemia puede tener anemia, pero no produce anemia grave ni la muerte.
Tabla de comparación entre alfa-talasemia y beta-talasemia
| Parámetros de comparación | Alfa-talasemia | Beta-talasemia |
| Definición | La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que ocurre cuando la cadena alfa está defectuosa. | La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que provoca niveles reducidos de las cadenas beta que suelen formar parte de la hemoglobina. |
| Porque | La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario en el que una de las cadenas α está defectuosa. Como resultado, produce un nivel de hemoglobina muy bajo. | La beta talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce los niveles de las cadenas beta en los glóbulos rojos, lo que reduce la producción de glóbulos rojos normales. |
| Tipos | Hay cuatro tipos diferentes de alfa-talasemia, que incluyen Hb H, portadora, portadora silenciosa y mayor. | Hay tres tipos diferentes de beta-talasemia, que incluyen Hb E, Hb S y Hb C. |
| Síntomas | Anemia severa, fatiga, ictericia y piel pálida. | Anemia, fatiga, piel pálida y recuentos bajos de glóbulos rojos. |
| Diagnóstico | Análisis de ADN, química sanguínea y análisis de la cadena de globina. | Los análisis de sangre pueden incluir recuentos de glóbulos rojos, química sanguínea y análisis de ADN. |
¿Qué es la alfa-talasemia?
La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que afecta la cadena de globina de la hemoglobina. Las globinas son complejos de proteínas que se combinan con la mioglobina para formar la molécula de hemoglobina. Además, la cadena de globina está compuesta por cuatro proteínas llamadas cadenas alfa, cadenas beta y cadenas δ. Para cada cadena, una cadena α reemplaza a otra cadena α a la vez en el desarrollo de células sanguíneas durante el desarrollo fetal.
Una persona con alfa-talasemia tiene dos copias de uno o más de los genes de globina de la cadena de globina. Cada cadena tiene su propio gen. La talasemia monocatenaria más común es la talasemia intermedia, que ocurre cuando una de las cadenas α está defectuosa. Además, cuando una de las cadenas alfa está presente en los glóbulos rojos, produce una cantidad suficiente para satisfacer las necesidades del cuerpo. Si la cadena de globina es defectuosa, las células no pueden sobrevivir y podrían morir.
Una persona que porta dos cadenas alfa defectuosas, una de cada padre, produce un nivel de hemoglobina muy bajo. Los pacientes con este trastorno deben recibir transfusiones de sangre con regularidad para reemplazar las cadenas de globina faltantes porque sus cuerpos no pueden producir suficientes cadenas de globina necesarias. Un paciente con alfa-talasemia tiene una esperanza de vida de 20 a 30 años desde el nacimiento si no se trata.
¿Qué es la beta-talasemia?
La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que causa niveles reducidos de las cadenas beta, que generalmente forman parte de la hemoglobina en los glóbulos rojos. Además, este trastorno se caracteriza por una producción reducida de glóbulos rojos normales. Los niveles reducidos de hemoglobina provocan anemia, que puede provocar un color pálido de la piel, sensación de cansancio y debilidad, dificultad para respirar e hinchazón.
Hay tres tipos diferentes de beta-talasemia, que incluyen Hb E, Hb S y Hb C. La prevalencia de beta-talasemia varía según el tipo, por lo que los médicos deben realizar un examen físico completo antes de determinar el estado de la enfermedad de un paciente. salud. La beta talasemia puede ser difícil de diagnosticar porque muchas personas con el trastorno no presentan ningún síntoma. Algunos síntomas posibles incluyen anemia, fatiga, piel pálida y recuentos bajos de glóbulos rojos. La beta-talasemia también puede causar anomalías en el hígado o el bazo.
El trastorno sanguíneo hereditario Beta-Talasemia se encuentra a menudo en personas con uno de los padres que tiene Beta-Talasemia. Sin embargo, también puede ocurrir en personas que no tienen un padre afectado. El trastorno sanguíneo hereditario beta-talasemia generalmente se diagnostica en función de los antecedentes familiares y médicos de la persona. Un examen físico completo también ayudará a determinar si una persona tiene Beta-Talasemia. Los análisis de sangre pueden incluir recuentos de glóbulos rojos, química sanguínea y análisis de ADN.
Principales diferencias entre alfa-talasemia y beta-talasemia
Conclusión
La talasemia se refiere a un grupo de trastornos sanguíneos metabólicos hereditarios que afectan la cadena de globina de la hemoglobina. El síntoma principal de la talasemia es la producción de cantidades inadecuadas de hemoglobina, lo que provoca un transporte deficiente de oxígeno a los tejidos y órganos. La forma más común de talasemia involucra defectos del gen de la alfa-globina y defectos del gen de la beta-globina. Talasemias. Además, estos se heredan de forma autosómica recesiva.
La alfa-talasemia y la beta-talasemia son trastornos sanguíneos hereditarios poco frecuentes que pueden provocar insuficiencia cardíaca o enfermedades hepáticas. Además, no existe cura para estos dos trastornos. Sin embargo, pueden controlarse mediante tratamientos.
