Dos enfermedades con el mismo mecanismo y manifestaciones muy similares son el gigantismo y la acromegalia. Si bien el proceso de la enfermedad es el mismo, todos tienen un resultado completamente diferente solo debido a la edad de inicio. El resultado es el gigantismo, ya que el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. La acomegalia es el resultado cuando la pubertad inicia el mecanismo de la enfermedad. Este artículo abordaría el mecanismo de la enfermedad y las características clínicas, signos, causas, estudio, diagnóstico y pronóstico de la acromegalia y el gigantismo.
Acromegalia vs gigantismo
La diferencia entre acromegalia y gigantismo es que la acromegalia es la hormona del crecimiento sobre la secreción que comienza con la edad. La tasa de mortalidad por acromegalia es dos o tres veces mayor que la de la población en general. Hasta la fusión de la epífisis en la pubertad, el gigantismo puede comenzar en cualquier época. El gigantismo es una exageración de la hormona del crecimiento que se produce en la infancia.
La acomegalia es el resultado cuando la pubertad inicia el mecanismo de la enfermedad. Más común que el gigantismo es la acromegalia. Comienza alrededor de la tercera década de la acromegalia. Los signos de la acromegalia también son idénticos, pero solo aparecen más tarde en la vida. La tasa de mortalidad por acromegalia es dos o tres veces mayor que la de la población en general.
Las tasas de mortalidad por gigantismo en la infancia no se comprenden debido a los casos limitados. El resultado es el gigantismo, ya que el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. El gigantismo es muy raro, con solo 100 casos registrados hasta esta etapa. Hasta la fusión de la epífisis en la pubertad, el gigantismo puede comenzar en cualquier época. Hay dolor de cabeza, deterioro de la visión, obesidad, dolor articular y sudoración abundante.
Tabla de comparación entre acromegalia y gigantismo
| Parámetros de comparación | Acromegalia | Gigantismo |
| Definir | La acromegalia es una enfermedad en la que la hormona del crecimiento secretada comienza entre los 20 y los 40 años en algún momento. | El gigantismo es una condición en la que la hormona del crecimiento secretada durante la infancia es excesiva. |
| Ciclo vital | Durante la edad temprana a la mediana, la acromegalia progresa. | Durante la infancia, el gigantismo siempre ocurre antes de la fusión de la placa de crecimiento de los huesos. |
| Características | La lengua también cambia de tamaño y forma en la acromegalia, la mandíbula a menudo emerge y los labios se hacen más gruesos. | La mandíbula se pronuncia con gigantismo y el frente se eleva. |
| Altura | Un individuo con acromegalia no tiene mayor estatura ya que el trastorno comienza en la edad adulta. | Un individuo con gigantismo ha aumentado y ya está aumentando en los niños. |
| Pubertad | Después de la pubertad y durante la madurez, la acromegalia progresa para que no comience. | Hasta la pubertad, ocurre el gigantismo y también prolongará el inicio de la pubertad. |
¿Qué es la acromegalia?
La acromegalia es la secreción excesiva de la hormona del crecimiento de la hipófisis entre los 20 y los 40 años de edad. Los primeros signos son cambios faciales y apariencia rugosa. Las manos y los pies están hinchados. El crecimiento del vello corporal grueso y la piel gruesa oscurecida incluyen más mejoras en el aspecto. Las glándulas corporales aumentan la producción de tamaño y sudor. El aumento de sudor se suma ocasionalmente a un mal olor corporal.
La lengua mandibular también puede cambiar de forma y escala. También pueden crecer los problemas con los nervios. La medición y observación de niveles elevados de hormonas de crecimiento en el plasma sanguíneo, así como las tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, diagnosticarán la acromegalia. Estas exploraciones pueden mostrar una secreción excesiva de un tumor hiperfísico.
La enfermedad es causada por una hormona del crecimiento hipersegurada que comienza después del cierre de la epífisis en la edad adulta. Puede surgir de un tumor hiperfísico no cancerígeno o de un tumor no hiperfísico en otra área del cerebro, pulmones o páncreas. La aparición de miocardiopatía, donde el corazón se agranda, conduce a insuficiencia cardíaca, es una de las principales complicaciones de la acromegalia.
El sistema respiratorio y el metabolismo de lípidos y glucosa también pueden ser cada vez más problemáticos. Es posible la cirugía quirúrgica con la extirpación del tumor y el tratamiento con radiación también puede ser útil. La octreotida también se puede usar para disminuir la cantidad de hormona del crecimiento secretada, pero se pueden usar otros medicamentos que simplemente bloquean los receptores hormonales. Este último evita entonces los efectos de la hormona.
¿Qué es el gigantismo?
El gigantismo es una afección en la que la glándula pituitaria libera una acumulación de la hormona del crecimiento en la juventud de una persona. Ocurre antes del ensamblaje y fusión de las placas epifisarias (de crecimiento) de los huesos. Los músculos, órganos y huesos se expanden inusualmente de modo que para su edad de desarrollo, los niños son más grandes, mucho más grandes de lo normal.
Los síntomas incluyen visión borrosa, inicio tardío de las transiciones pubescentes, visión doble, frente y mentón pronunciados, tirón elevado y pueden estar presentes manos y pies grandes. Los pacientes también pueden sentirse somnolientos y engrosar sus características faciales. Un niño con una hormona de crecimiento similar a la insulina y un factor de crecimiento (IGF-1) mostró ser más alto en un análisis de sangre.
La presencia de un adenoma hipofisario se puede ver mediante una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Este tumor también es activado por la hormona de crecimiento benigna y no cancerosa de la glándula pituitaria. Cualquier síndromes, incluidos McCune-Albright y el complejo de Carney, también pueden afectar el trastorno. La enfermedad también puede ser causada por neurofibromatosis y algunas neoplasias endocrinas.
El tratamiento puede causar complicaciones metabólicas, como el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Si no se trata, los problemas cardiovasculares pueden aumentar más adelante en la vida. El gigantismo se trata principalmente con medicamentos que ayudan a reducir la sobreproducción de la hormona del crecimiento o bloquean los receptores de unión de la hormona. Además de la radioterapia se utiliza ocasionalmente.
Principales diferencias entre acromegalia y gigantismo
Conclusión
La acromegalia y el gigantismo son entornos demasiado seguros para las hormonas del crecimiento. La acromegalia es una afección adulta que no altera el crecimiento de las gónadas. El gigantismo es una afección infantil antes de que se unan las placas de crecimiento de los huesos y se afecte la pubertad. Los medicamentos y la posible operación para extirpar un tumor curarán todos los trastornos si esta es la causa. Debido al número limitado de casos, no se identifican las tasas de mortalidad por gigantismo infantil. El gigantismo puede comenzar a cualquier edad antes de la fusión epifisaria en la pubertad.
